崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，確保質(zhì)量體系符合GMP等相關(guān)法規(guī)要求
2. 組織并實(shí)施質(zhì)量審計(jì)，對(duì)生產(chǎn)、檢驗(yàn)、倉(cāng)儲(chǔ)等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督和管理
3. 負(fù)責(zé)質(zhì)量部門(mén)的日常管理工作，包括人員培訓(xùn)、績(jī)效評(píng)估等
4. 處理質(zhì)量投訴，組織調(diào)查并制定糾正和預(yù)防措施
5. 與藥監(jiān)局等政府部門(mén)保持良好溝通，確保公司質(zhì)量管理工作符合法規(guī)要求

崗位要求：
1. 醫(yī)藥、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，5年以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
2. 熟悉GMP等相關(guān)法規(guī)，有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力
4. 具備較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力，能應(yīng)對(duì)各種突發(fā)情況
5. 具備高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神