更新于 6月22日

注射劑生產(chǎn)主管

8千-1萬
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證注射劑
崗位職責(zé)
1、協(xié)助上級完成車間生產(chǎn)計劃安排組織生產(chǎn)及試產(chǎn)運行;
2、管理各項制度在車間的貫徹執(zhí)行,完成 6S管理;
3、對生產(chǎn)人員進行實操培訓(xùn)和紀(jì)律管理;
4、監(jiān)督檢查 GMP、SOP 的執(zhí)行情況,并對生產(chǎn)過程進行管理及監(jiān)督指導(dǎo),根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)狀況;,
5、協(xié)助偏差的原因調(diào)查、糾正及預(yù)防措施的實施
6、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)操作相關(guān)文件的制定、修訂及可行性的確認(rèn),負(fù)責(zé)部門或協(xié)助其它部門完成偏差、變更,CAPA等調(diào)查
任職要求:
1、本科學(xué)歷或以上,有機電類專業(yè)與制藥設(shè)備等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、具有3年以上藥品生產(chǎn)管理與設(shè)備管理經(jīng)驗;
3、熟悉工藝流程文件的起草和修訂;能夠及時處理生產(chǎn)偏差和變更類的報告,具有較強的安全生產(chǎn)意識和GMP 意識;
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)及計劃統(tǒng)籌能力。

工作地點

廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)蕉園路2號

職位發(fā)布者

謝女士/HR

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公司Logo廣州綠十字制藥股份有限公司
廣州綠十字制藥原為日本三菱集團全資子公司,于1991年在廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)注冊成立,引進國內(nèi)首批進口的復(fù)方氨基酸輸液,是我國臨床營養(yǎng)的開拓者,也是國內(nèi)首家獲得GMP證書的專業(yè)生產(chǎn)氨基酸和脂肪乳注射劑的企業(yè)。2014年企業(yè)轉(zhuǎn)型后以腸外營養(yǎng)和緩控釋注射劑為主導(dǎo),立足于打造國內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)型仿制藥和創(chuàng)新藥企業(yè)。研發(fā)團隊由留美海歸博士、外籍碩士研究人員及國內(nèi)藥品研發(fā)頂尖專家共同組建,具備藥企研發(fā)、制造、運營、管理的豐富經(jīng)驗,并與美國加州大學(xué)(UCSF)、倫敦大學(xué)(ULC)及浙江大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)(北藥)展開長期項目合作。
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