1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)工藝的調(diào)整和優(yōu)化,并制訂相應(yīng)的生產(chǎn)計(jì)劃。
2.負(fù)責(zé)檢查各道工藝的合理性和準(zhǔn)確性,對生產(chǎn)流程進(jìn)行全面的掌握并提出改進(jìn)建議。
3.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃的安排,編寫標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序,制定質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督執(zhí)行
4.負(fù)責(zé)工藝參數(shù)的設(shè)定和調(diào)整,監(jiān)控生產(chǎn)過程中各參數(shù)的變化,及時(shí)反饋異常情況,協(xié)助解決問題。
5.監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場,確保生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的安全和生產(chǎn)效率。
6.編寫并完善各種生產(chǎn)工藝文件和記錄,對生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,為下一階段的生產(chǎn)提供支持。