更新于 12月3日

CRA-成都

7000-14000元·13薪
  • 成都青羊區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床監(jiān)查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP認證GCP證書生物藥
崗位職責:
1、根據(jù)GCP和SOP要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況
2、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題
3、與CRO協(xié)調(diào),及時跟蹤臨床試驗項目進度,并確保試驗的質(zhì)量
4、記錄和報告臨床試驗不良事件和SAE(嚴重不良事件)
5、負責試驗藥品的管理、運輸、發(fā)放和回收,保證相關資源供應
6、負責臨床試驗相關文件的備案、歸檔和管理
7、參與對試驗中心(醫(yī)院)和研究者的選擇和資格評估
任職要求:
1、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)
2、 良好的語言表達和溝通能力,親和力強
3、良好的敬業(yè)精神和職業(yè)操守
4、受過GCP培訓、有臨床監(jiān)查或臨床研究工作經(jīng)驗

職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、通訊補助、節(jié)日福利、彈性工作、定期體檢

工作地點

成都市婦女兒童中心醫(yī)院中心院區(qū)/

職位發(fā)布者

林丹/招聘經(jīng)理

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廈門特寶生物工程股份有限公司設立于1996年,專業(yè)從事以基因工程技術為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點高新技術企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品(特爾立?,特爾津?,特爾康?),注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關技術需求,致力于生物技術領域的持續(xù)創(chuàng)新,打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團隊,入選科技部“國家重點領域創(chuàng)新團隊”;構建了一個從基礎研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、國際科技合作項目等,多項發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權,4項長效化擁有自主知識產(chǎn)權的國家1類新生物制品進入臨床研究階段,多項原創(chuàng)生物技術產(chǎn)品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關指南及歐盟、FDA標準,建設了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地;基于藥品生命周期、風險管理及質(zhì)量源于設計的理念,建立了全面質(zhì)量管理體系;獲得中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實驗室認可,參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標準制備及協(xié)作標定20多項。未來,特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入,積極滿足臨床治療需求,重點探索免疫治療解決方案,力爭發(fā)展成為中國領先的國際化生物技術企業(yè)。
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