質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)組織建立健全質(zhì)量管理體系，確保公司各部門、各崗位的職責(zé)權(quán)限規(guī)范化，加強(qiáng)對(duì)各級(jí)管理人員的質(zhì)量教育培訓(xùn)，保證企業(yè)質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)和實(shí)施。

2.負(fù)責(zé)各類體系認(rèn)證的承接、組織與開展工作。

3.負(fù)責(zé)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的落實(shí)與執(zhí)行，確保從原料進(jìn)廠、直至成品出貨，各環(huán)節(jié)嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量規(guī)定與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4.負(fù)責(zé)組織解決重大質(zhì)量問題和質(zhì)量攻關(guān)活動(dòng)。

5.負(fù)責(zé)組織接待各種質(zhì)量檢查，事項(xiàng)處理。

6.負(fù)責(zé)各類產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫與備案。

7.負(fù)責(zé)各類產(chǎn)品包裝文字整理與審核。

8.負(fù)責(zé)各類產(chǎn)品配方、包材文字等法律法規(guī)的風(fēng)險(xiǎn)審核與把控。

9.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄審核及歸檔工作。

10.負(fù)責(zé)上級(jí)監(jiān)管部門所需質(zhì)量相關(guān)文件及記錄準(zhǔn)備工作。

11負(fù)責(zé)成品放行記錄填寫工作。

12.負(fù)責(zé)組織化驗(yàn)室工作的標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化，確保從原料進(jìn)廠、直至成品出貨，各環(huán)節(jié)的外觀檢驗(yàn)、物理檢驗(yàn)、化學(xué)檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)，均需符合規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)。

13.負(fù)責(zé)組織編制實(shí)驗(yàn)室計(jì)量器具、檢測(cè)設(shè)備臺(tái)賬，編制（年度/季度/月度/周）計(jì)量器具、檢測(cè)設(shè)備維護(hù)/保養(yǎng)/維修計(jì)劃，并落實(shí)與檢查計(jì)量器具、檢測(cè)設(shè)備的使用、保管、檢定和校正工作，確保計(jì)量器具的良好狀態(tài)。

14.負(fù)責(zé)組織做好原料/產(chǎn)品留樣觀察工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，反饋問題，并解決問題。

15.按時(shí)、保質(zhì)、保量地完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理部經(jīng)理任職要求

1、大專以上學(xué)歷，醫(yī)藥類、生物科技類、化工類、食品類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。2、具有豐富的保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、藥品等行業(yè)質(zhì)量專業(yè)知識(shí)，管理知識(shí)。

3、五年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)。

4、熟悉同行業(yè)質(zhì)量體系的認(rèn)證審核工作，熟悉GMP的認(rèn)證審核工作，熟悉產(chǎn)品備案注冊(cè)工作，能主導(dǎo)以上工作。

5、人品端正，工作思路清晰，邏輯思維能力強(qiáng)，有高效的執(zhí)行力與抗壓能力。