崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織實(shí)施產(chǎn)品的產(chǎn)前工作準(zhǔn)備,制訂新產(chǎn)品試制的工藝,解決生產(chǎn)過程中的工藝問題,并提出解決方案;
2、負(fù)責(zé)工藝小組日常工作,生產(chǎn)過程的監(jiān)控及工藝指導(dǎo),工藝培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核、歸檔,驗(yàn)證工作;
4、根據(jù)需要對(duì)生產(chǎn)有關(guān)文件進(jìn)行起草和修訂,對(duì)生產(chǎn)過程中的偏差進(jìn)行分析處理。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、有口服固體制劑常見劑型QA、技術(shù)或工藝等5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉GMP要求和生產(chǎn)工藝驗(yàn)證等工作,有藥廠生產(chǎn)工藝管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4、書面表達(dá)能力強(qiáng),善于溝通。
楚雄 - 楚雄市
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