主要工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的技術(shù)管理。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝相關(guān)的文件制定及生產(chǎn)現(xiàn)場操作情況的合規(guī)性查證和督導(dǎo)。
3、負(fù)責(zé)組織實(shí)施產(chǎn)品的清潔及工藝驗(yàn)證。
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的批記錄整理匯總,各崗位人員的培訓(xùn)等工作。
5、負(fù)責(zé)受托企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場的合規(guī)性監(jiān)督。
任職資格:
1、藥學(xué)、制藥類等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、有固體制劑、注射劑相關(guān)3年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
3、參加過藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證工作,熟悉藥品管理法律法規(guī);
4、執(zhí)行力強(qiáng),有較強(qiáng)的責(zé)任心,團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);
5、抗壓能力強(qiáng),可適應(yīng)加班。
注明:此崗位入職公司為西安新通藥物研究股份有限公司的全資子公司西安葛藍(lán)新通制藥有限公司
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