主要工作內(nèi)容:
1.負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)技術(shù)管理工作。
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,按照GMP要求負(fù)責(zé)組織實(shí)施生產(chǎn),保證生產(chǎn)過(guò)程和現(xiàn)場(chǎng)管理符合規(guī)范。
3.負(fù)責(zé)制訂或修訂文件和生產(chǎn)記錄。
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝、清潔等必要的驗(yàn)證工作。
5.能夠及時(shí)處理生產(chǎn)中的各種事故和偏差。
6.推進(jìn)部門(mén)員工隊(duì)伍建設(shè),選拔、配備、培養(yǎng)、指導(dǎo)、評(píng)價(jià)下屬員工,提升下屬員工的整體素質(zhì)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力,富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
3、做事仔細(xì)認(rèn)真,能主動(dòng)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題解決問(wèn)題。
此崗位的入職單位為西安新通藥物研究股份有限公司的全資子公司-西安葛藍(lán)新通制藥有限公司
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