1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學判定工作；
2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；
4、協(xié)助研究者及時完成SAE（嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；
5、協(xié)助研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格；
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
7、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄；
8、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學或護理等相關專業(yè)，大專以上學歷優(yōu)先；
2、工作積極主動，良好的溝通及應變能力，具備良好自我學習能力；
3、熟練使用辦公常用軟件，包括word, excel, powerpoint等
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
5、有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利：不加班、五險一金、年底雙薪、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、項目獎金、彈性工作