更新于 2月21日

微生物qc質(zhì)檢員

5000-7000元
  • 南通海門區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥

崗位職責(zé):
1 菌株的使用與管理;
2 試劑、試液、消毒劑、培養(yǎng)基的使用與管理;
3 微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相關(guān)儀器的操作、維護(hù)和清潔工作;
4 微生物室空調(diào)系統(tǒng)操作、維護(hù)和清潔工作;
5 微生物分析員進(jìn)出潔凈間按照潔凈室要求進(jìn)行;
6 配合完成分析部及車間潔凈間的驗(yàn)證和日常監(jiān)測以及清潔維護(hù)和保養(yǎng);
7 相關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器臺賬和試劑臺賬的登記與管理;
8 水的取樣和相關(guān)測試工作(純化水、原水);
9 相關(guān)文件,記錄的復(fù)核和審核工作;
10成品、原料和穩(wěn)定性涉及到的微生物相關(guān)檢測工作;
11涉及到微生物限度測試相關(guān)的方法開發(fā)和方法驗(yàn)證工作;
12 文件的起草與修訂:更新微生物限度法相關(guān)文件;更新微生物相關(guān)儀器操作類文件;更新微生物潔凈間空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)和環(huán)境監(jiān)測相關(guān)文件;
13 文件的填寫與復(fù)核:微生物測試涉及到的文件填寫與復(fù)核,包括:儀器使用、校正、確認(rèn)、維修、維護(hù)記錄,實(shí)驗(yàn)記錄本,純化水、原水檢測記錄,溶液、指示劑、消毒劑、培養(yǎng)基配制記錄,培養(yǎng)基適用性檢查記錄,菌株使用記錄等;
任職要求:
1 年齡性別:20-40周歲 男女不限;
2 教育背景:藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷,若不符合前述條件者,則需5年以上從事微生物檢測技術(shù)工作經(jīng)歷;
3 工作經(jīng)驗(yàn):3年以上藥廠微生物檢測工作經(jīng)驗(yàn),能發(fā)現(xiàn)并解決問題能力。體檢無顏色視覺障礙;
4 熟悉生物檢測安全操作知識和消毒滅菌知識;熟悉相關(guān)儀器的操作規(guī)程,校正規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)程序,確保儀器被正確使用;熟悉各相關(guān)程序文件的制定,正確執(zhí)行與微生物測試測試相關(guān)的儀器分析檢測規(guī)程;
5 熟悉不符合工作程序,糾正措施等相關(guān)程序,出現(xiàn)以上情況及時向主管報告;熟悉菌株使用和管理相關(guān)法規(guī)。

工作地點(diǎn)

江蘇慧聚醫(yī)藥銷售有限公司

職位發(fā)布者

朱女士/行政人事

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū),于2000年成立,系國家第一批高新技術(shù)企業(yè),是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司?;趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì),專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務(wù)平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證;先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室;配備公斤級、中試級、擴(kuò)試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備,14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線,設(shè)置6個潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機(jī)制,從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位,在不同時段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會,培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
公司主頁