1、參與公司醫(yī)療產(chǎn)品技術(shù)要求的制定及修改，使其符合法規(guī)要求；

2、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療產(chǎn)品注冊檢驗，包括送檢、檢驗過程中問題的溝通解決、檢驗報告核對；

3、全面負(fù)責(zé)公司醫(yī)療產(chǎn)品國內(nèi)/外首次注冊、延續(xù)注冊、注冊變更申報資料的整理和準(zhǔn)備；

4、與藥監(jiān)部門、認(rèn)證機構(gòu)、檢測機構(gòu)等相關(guān)部門保持良好溝通；

5、根據(jù)國家及地方醫(yī)療注冊政策的變化，分析政策變化對公司帶來的后果，并針對性地提出可行建議，保證所提交的注冊材料符合政策、法規(guī)的規(guī)定；

6、配合體系核查、現(xiàn)場檢查相關(guān)工作；

7、及時組織公司員工對國家及地方醫(yī)療注冊政策法規(guī)進行培訓(xùn)；

1、25-45歲，本科以上醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、電子，材料等相關(guān)專業(yè)。

2、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、電子、材料等相關(guān)專業(yè)；

3、5年以上醫(yī)療行業(yè)注冊認(rèn)證工作經(jīng)驗；

4、精通醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，精通醫(yī)療器械注冊認(rèn)證要求以及申報流程；

5、熟悉GMP、ISO9001或ISO13485要求；