崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)和研發(fā)過程中按生產(chǎn)工藝進行試劑、緩沖液的配制;
2、負(fù)責(zé)配制主管安排的其他工作;
3、完成生產(chǎn)用器具和物料的統(tǒng)計工作;
4、本區(qū)域的設(shè)備的運行、清潔保養(yǎng)、維護工作,負(fù)責(zé)與廠家設(shè)備維修工程師聯(lián)系維修事宜,填寫所負(fù)責(zé)設(shè)備的原始(維修、保養(yǎng))記錄;
5、嚴(yán)格執(zhí)行GMP車間規(guī)范,及時填寫批生產(chǎn)、設(shè)備運行等記錄,確保生產(chǎn)數(shù)據(jù)真實、完整;
任職資格:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、熟悉GMP法規(guī)對生物藥品生產(chǎn)要求;
3、服從管理,聽從車間統(tǒng)一指揮安排。
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