崗位職責(zé)：
1、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護(hù)；
2、協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組工作；
3、協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
4、協(xié)助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
5、協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表，研究數(shù)據(jù)的輸入和核對(duì)，負(fù)責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫(kù)和信息管理；
6、日常管理預(yù)約受試者的隨訪，協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
7、協(xié)調(diào)CRA 與研究者的溝通，助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，護(hù)理或臨床藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)生；
2、了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
3、具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
4、有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)；
5、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
6、參與過(guò)多中心臨床試驗(yàn)或接受過(guò)GCP培訓(xùn)者優(yōu)先。