崗位職責(zé):
1、 具備一定的專業(yè)文獻(xiàn)查閱能力,能夠獨(dú)立撰寫新品立項(xiàng)材料
2、設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,并獨(dú)立開展產(chǎn)品的小試和中試放大,記錄工藝參數(shù)并及時(shí)調(diào)整;
3、及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄及相關(guān)原始記錄文件的規(guī)范填寫,對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì)分析;
4、能夠按照CTD格式及研究內(nèi)容撰寫申報(bào)資料;
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷(211及以上,南北藥),藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2、5年以上從事藥物制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn),至少有一個(gè)口服固體完整開發(fā)經(jīng)驗(yàn),有緩控釋開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、熟悉申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī);
4、具備技術(shù)攻關(guān)能力,能獨(dú)立解決常見技術(shù)問題。
長沙 - 岳麓
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