崗位職責:
1、負責質(zhì)量部質(zhì)量管理體系文件的編寫、核對;
2、負責客戶各種驗證方案報告的編寫指導(dǎo)、審核并協(xié)助其完成相關(guān)的確認工作;
3、負責協(xié)助客戶組織、實施體系文件學習、培訓工作;
4、負責協(xié)助客戶質(zhì)量體系核查前準備工作;
5、負責協(xié)助客戶體系核查后糾正、預(yù)防措施的跟蹤驗證工作;
任職要求:
1、微生物、制藥、化學、材料、機械等相關(guān)專業(yè);
2、從事過醫(yī)療器械生產(chǎn),有醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、檢測相關(guān)方面的經(jīng)驗2年以上;
3、可獨立編寫及審核體系中的相關(guān)文件;
4、具有良好的溝通能力,有培訓方面的經(jīng)驗;
5、抗壓能力強;
6、可接受短期出差。
崗位福利:
1.六險一金;
2.補充醫(yī)療;
3.生日福利;
4.團建聚餐;
5.節(jié)日福利;
6.定期體檢;
7.餐補;
8.帶薪年假;