主要職責(zé)：
1. 使用標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)室測試，在生物實(shí)驗(yàn)室提供實(shí)驗(yàn)結(jié)果并作出相應(yīng)的解釋。
2. 為實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行提供支持，如試劑管理、參考標(biāo)準(zhǔn)、儀器日常維護(hù)、HSE、文件（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程/工作指導(dǎo)/測試方法/原始記錄等）和生物實(shí)驗(yàn)室的其他活動。
3. 按照相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、工作指導(dǎo)書和測試方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測試（如細(xì)胞生長測試、細(xì)胞凍存、細(xì)胞傳代、細(xì)胞適應(yīng)性、環(huán)境監(jiān)測、微生物限度檢測、無菌檢測、細(xì)菌內(nèi)毒素、細(xì)胞培養(yǎng)和基本的理化檢測），并及時(shí)妥善記錄。
4. 負(fù)責(zé)來料取樣，包括原料包材、水；負(fù)責(zé)取樣間的運(yùn)行與維護(hù)。
5. 根據(jù)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)備確認(rèn)、方法轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證。
6. 致力于解決與實(shí)驗(yàn)室工作相關(guān)的問題，例如OOT/OOS/DEV 調(diào)查。
7. 在所有實(shí)驗(yàn)室操作中保持高水平的安全、環(huán)境保護(hù)和內(nèi)務(wù)管理，遵守相關(guān)的質(zhì)量體系 cGMP 要求。也為系統(tǒng)的建立做出貢獻(xiàn)。
8. 嚴(yán)格遵守公司EHS的安全規(guī)定，掌握安全工作技能和應(yīng)急救援的知識。
9. 維護(hù)和控制生物實(shí)驗(yàn)室的耗材、微生物培養(yǎng)基、菌種和生物指示劑。
10. 積極參與工廠的質(zhì)量文化建設(shè)和質(zhì)量相關(guān)活動
11. 主動匯報(bào)質(zhì)量相關(guān)事件，積極參與工廠的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)的活動
12. 將生物實(shí)驗(yàn)室維持在一個(gè)較高的GMP和DI水平，致力于數(shù)字可視化工作

工作要求：
1. 大專及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、生物化學(xué)、制藥、食品等專業(yè)
2. 至少3年QC實(shí)驗(yàn)室微生物檢測經(jīng)驗(yàn)（有生物實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先），熟悉CHO、HEK293和Vero細(xì)胞、SAP者優(yōu)先。
3. 英語讀寫流利，熟練使用辦公應(yīng)用軟件（MS-Word、MS-Excel、MS-Outlook）