職責(zé)描述：
1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及
SUSAR 等相關(guān)安全報告
2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4. 協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）；
7.協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；
8.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)專業(yè)畢業(yè)
2、1年以上CRC工作經(jīng)驗，