1. 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境、工藝、操作、記錄、衛(wèi)生等進(jìn)行巡回檢查，保證生產(chǎn)過(guò)程符合GMP要求，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

2. 負(fù)責(zé)車間各類文件、記錄的發(fā)放、收集、審核，確保現(xiàn)場(chǎng)文件、記錄版本的正確。

3. 制定并修訂車間工藝規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件，確保工藝參數(shù)正確，質(zhì)量可控。

4. 對(duì)工藝問(wèn)題提出整改意見(jiàn)，對(duì)需改進(jìn)的產(chǎn)品工藝進(jìn)行試驗(yàn)，及時(shí)解決工藝質(zhì)量問(wèn)題。

5. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。

任職要求：

1. 藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。

2. 熟悉固體制劑車間生產(chǎn)相關(guān)流程。

3. 具備良好的溝通能力，工藝鉆研精神，為人誠(chéng)實(shí)，踏實(shí)穩(wěn)重。