崗位職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)部門的工作。督促部門員工完成各自崗位工作,并實(shí)施檢查、考核;
2、負(fù)責(zé)金橋廠之相關(guān)質(zhì)量文件審閱;6、負(fù)責(zé)管理生產(chǎn)過程的GMP監(jiān)督與生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)督;
7、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理及審計(jì)工作;
8、負(fù)責(zé)穩(wěn)定性考察及質(zhì)量回顧順利開展;
9、組織金橋廠 GMP 自檢工作;負(fù)責(zé)部門和公司 GMP 自檢,對檢查提出缺陷項(xiàng)進(jìn)行整改;
10、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的提升;
11、負(fù)責(zé)員工的GMP培訓(xùn);
12、負(fù)責(zé)部門預(yù)算管理;
13、負(fù)責(zé)部門人員的考核;
14、負(fù)責(zé)特殊藥品的日常管理和督查。
崗位要求:
1、制藥工程、藥學(xué)、微生物學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、五年以上制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)法律法規(guī);
3、有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識,有較好的溝通協(xié)調(diào)能力,執(zhí)行能力強(qiáng)。
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