更新于 2月20日

體系QA(供應商管理)(J12389)

6000-10000元·14薪
  • 成都郫都區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥質量體系管理供應商FDA認證
崗位職責:
1、供應商流程的設計、優(yōu)化、相關培訓的實施。
2、供應商變更(包括新增供應商)的管理。
3、合格供應商清單更新、維護。
4、年度供應商審計計劃的制定、審計協(xié)調、審計的實施,組織完成審計報告撰寫。
5、定期組織對供應商進行質量評價,包括定期的供應商質量回顧。
6、供應商檔案的建立、維護等。
7、委托生產及委托儲存配送等檔案管理
任職要求:
具有藥學或相關專業(yè)(制藥工程、醫(yī)學、化學、中藥學等)本科及以上學歷。
1、3年以上相關工作經驗。
2、接受過與所生產產品相關的專業(yè)知識培訓。
3、具有相應的專業(yè)知識,熟悉藥品管理法及GMP相關法律法規(guī)。
4、熟悉計算機操作辦公軟件。
5、有一定的溝通、協(xié)調、組織能力,較好的團隊合作精神。

工作地點

四川省成都市郫都區(qū)安泰五路566號

職位發(fā)布者

陳女士/人力資源高級專員

三日內活躍
立即溝通
公司Logo成都倍特藥業(yè)股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業(yè)股份有限公司(簡稱“倍特藥業(yè)”)是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè),長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構,在成都、上海、杭州、??凇V安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強(第13名)”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強(第19名)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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