更新于 2月18日

原料藥廠長(zhǎng)&生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

1-2萬(wàn)
  • 濟(jì)南長(zhǎng)清區(qū)
  • 10年以上
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 工作環(huán)境好

職位描述

原藥料、有機(jī)合成、化學(xué)合成
職位描述:
1. 負(fù)責(zé)原料藥廠的整體運(yùn)營(yíng)管理,包括生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、安全、環(huán)保及行政等相關(guān)工作;指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作;
2. 參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,制定原料藥廠年度生產(chǎn)計(jì)劃及預(yù)算,并組織實(shí)施,確保及時(shí)供貨;
3. 負(fù)責(zé)原料藥廠工作的監(jiān)督和管理,組織生產(chǎn)、設(shè)備、安全、環(huán)保等制度的制定及優(yōu)化, 保證各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程有效實(shí)施,確保生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)符合國(guó)家GMP以及EHS等相關(guān)要求;
4. 負(fù)責(zé)原料藥廠的組織建設(shè),結(jié)合公司發(fā)展規(guī)劃的要求,優(yōu)化內(nèi)部組織結(jié)構(gòu);組織制定各種流程、制度、規(guī)范以及相關(guān)管理辦法等,并組織監(jiān)督檢查其執(zhí)行情況,保證整體運(yùn)營(yíng)效率;
5. 組織、指導(dǎo)原料藥廠各部門完成工藝改進(jìn)、技術(shù)轉(zhuǎn)移等技術(shù)工作;
6. 確保廠房、設(shè)施、設(shè)備的良好狀態(tài),定期維護(hù)保養(yǎng),以保證其運(yùn)行良好狀態(tài);
7.負(fù)責(zé)原料藥廠的績(jī)效管理、關(guān)鍵人才培養(yǎng)、招聘錄用、培訓(xùn)等;
8. 負(fù)責(zé)建立和維護(hù)各級(jí)政府及職能部門公共關(guān)系,為公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)創(chuàng)造良好的外部環(huán)境。
任職資格:
1、化學(xué)制藥或藥物合成相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、具有10年以上原料藥生產(chǎn)或工藝技術(shù)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉原料藥車間生產(chǎn)流程,熟悉設(shè)備、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、具有很強(qiáng)的安全環(huán)保意識(shí)、責(zé)任意識(shí);
4、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;
5、 熟練應(yīng)用日常辦公軟件, 能結(jié)合新版GMP要求建立車間生產(chǎn)管理文件體系及各項(xiàng)驗(yàn)證,并有組織實(shí)施驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn);
6、精通原料藥車間各項(xiàng)工作流程,具有良好的制藥過(guò)程控制、技術(shù)改進(jìn)、成本控制能力;
7、了解原料藥生產(chǎn)相關(guān)等各類設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng);
8、良好的決策、管理、協(xié)調(diào)、計(jì)劃、督導(dǎo)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力,善于培養(yǎng)下屬的獨(dú)立負(fù)責(zé)能力。

工作地點(diǎn)

海棠路6999號(hào)創(chuàng)新谷加速器6區(qū)4號(hào)樓

職位發(fā)布者

HR/HR

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公司Logo北京阜康仁生物制藥科技有限公司
公司簡(jiǎn)介北京阜康仁生物制藥科技有限公司成立于2000年,座落于北京大興區(qū)金星路30號(hào)濟(jì)民可信產(chǎn)業(yè)園,是國(guó)內(nèi)歷史最悠久的新藥及仿制藥研發(fā)公司之一;陸續(xù)獲得多項(xiàng)國(guó)家認(rèn)證,包括“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”、“中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)”、“北京市級(jí)企業(yè)科技研發(fā)機(jī)構(gòu)”、“北京豐臺(tái)科技園區(qū)緩釋制劑平臺(tái)”等;主營(yíng)業(yè)務(wù)為仿制藥一致性評(píng)價(jià)研究、高仿藥開(kāi)發(fā)、創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)、高端制劑開(kāi)發(fā)、緩釋微丸中間體開(kāi)發(fā)、合成工藝產(chǎn)業(yè)優(yōu)化等;總研發(fā)面積28000平方米,擁有高效液相200臺(tái),液質(zhì)3臺(tái),多種高端制劑全套進(jìn)口設(shè)備,一線研發(fā)團(tuán)隊(duì)500余人,其中博士-40人,碩士-90%,目前已建立北京、濟(jì)南、貴陽(yáng)三大研發(fā)分中心,同時(shí)得到當(dāng)?shù)卣拇罅χС?,在新藥研發(fā)領(lǐng)域處于國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平,是目前國(guó)內(nèi)最大的化學(xué)藥品研發(fā)創(chuàng)新機(jī)構(gòu),同時(shí)在美國(guó)圣地亞哥和英國(guó)倫敦有兩個(gè)境外分公司。
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