【工作職責】
根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作 ：
1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作，協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報告；
2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4. 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資。
【任職資格】
1.工作經(jīng)驗要求：可接受無經(jīng)驗，有CRC工作經(jīng)驗優(yōu)先；
2.語言能力 ：英語四級，六級優(yōu)先；
3.電腦相關(guān)知識：熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。