崗位職責(zé):
1、完成項(xiàng)目管理過(guò)程中的中心文件管理、存檔,會(huì)議組織召開(kāi),相關(guān)文件流程的申請(qǐng)及蓋章等工作;
2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理在研發(fā)中臨床項(xiàng)目的全面管理,含供應(yīng)商的篩選、招標(biāo)、合作,合同簽署;項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中供應(yīng)商的管理,溝通,管控;
3.協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中對(duì)項(xiàng)目質(zhì)量、進(jìn)度及預(yù)算進(jìn)行管控以及項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)判和應(yīng)對(duì)處理,中心的拜訪、溝通協(xié)調(diào)、稽查等;
4、其他項(xiàng)目過(guò)程中需部門(mén)間協(xié)調(diào)溝通的日常事宜等。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷;臨床或護(hù)理、藥理、臨床藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有2年以上的藥品研發(fā)臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)(生物藥或化藥創(chuàng)新藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)、心腦血管及抗生素臨床經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先);
3、熟悉新藥研發(fā)相關(guān)法律法規(guī),尤其是對(duì)GCP的執(zhí)行和管理實(shí)施有深刻的理解和執(zhí)行;熟悉項(xiàng)目管理的全流程,對(duì)項(xiàng)目管理知識(shí)有深入的了解和認(rèn)識(shí);
4、具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力、組織管理能力、專(zhuān)業(yè)能力;具備發(fā)現(xiàn),處理和解決問(wèn)題的能力及應(yīng)對(duì)突發(fā)突發(fā)事件的應(yīng)對(duì)和解決能力;能夠承受一定的壓力及必要的出差。