工作職責(zé):
1.協(xié)助完成中藥新藥立項的篩選,調(diào)研報告的起草、項目技術(shù)可行性評估及撰寫可研報告
2、負(fù)責(zé)新藥藥學(xué)研究工作,包括工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、樣品試制等實(shí)驗(yàn)研究。
3、負(fù)責(zé)新藥項目的藥學(xué)綜述資料及藥學(xué)申報資料的起草、整理、跟蹤。
4、協(xié)助藥物專利的申報、國家項目申報、項目獎勵申報的資料撰寫。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥物制劑,藥物分析等相關(guān)專業(yè):
2、三年以上中藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);有完整的中藥新藥研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;
3、熟悉藥品注冊管理辦法及中藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則:
4、具備獨(dú)立分析問題和解決問題的能力,具備團(tuán)隊合作精神,良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力,能適應(yīng)較大的工作壓力。